ADCP細(xì)胞活性
實(shí)驗(yàn)背景
與ADCC不同，ADCP由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和樹突細(xì)胞通過表達(dá)FcγRIIa（CD32a）、FcγRI（CD64）和FcγRIIIa（CD16a）來介導(dǎo)來吞噬疾病細(xì)胞，阻斷研究表明，F(xiàn)cγRIIa是參與該過程的主要FcγR受體。使用基因工程改造的Jurkat細(xì)胞作為效應(yīng)細(xì)胞，該細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá) FcγRIIa-H131受體和由NFAT 應(yīng)答元件驅(qū)動(dòng)表達(dá)的螢光素酶。抗體通過與效應(yīng)細(xì)胞表面FcγRIIa-H131結(jié)合，激發(fā)細(xì)胞內(nèi)NFAT反應(yīng)元件，NFAT反應(yīng)元件則驅(qū)動(dòng)熒光素酶的表達(dá)。熒光素酶活性通過化學(xué)發(fā)光進(jìn)行定量。
適用樣本
大分子生物藥（諸如單抗、Fc融合蛋白、雙抗、多抗、ADC類）為主
主要設(shè)備
多功能微孔酶標(biāo)儀
送樣要求
建議供≥1 mg的目標(biāo)成分，具體送樣要求聯(lián)系對(duì)應(yīng)商務(wù)。
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