- 非靶標(biāo)代謝組學(xué)
- 脂質(zhì)組學(xué)
- 高通量靶標(biāo)代謝組學(xué)
- 多組學(xué)
-
蛋白質(zhì)組學(xué)
- 血清蛋白冠-DIA
- iTRAQ/TMT標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究
- 定性鑒定蛋白質(zhì)組學(xué)
- 多肽組學(xué)
- PRM靶向蛋白質(zhì)組學(xué)
- 磷酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乙酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 泛素化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 糖基化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- MetPro-Ⅱ代謝物與蛋白相互作用
- 4D-Label free非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究
- 蛋白冠-DIA
- DIA微量蛋白質(zhì)組
- Olink蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乳酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 琥珀酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 軟件及儀器
- 單細(xì)胞&時(shí)空組學(xué)
產(chǎn)品介紹
中醫(yī)有其獨(dú)特的醫(yī)療體系，其顯著特點(diǎn)是多靶點(diǎn)治療追求整體療效。它由多種藥用植物(稱為方劑)組成，可以整體地調(diào)節(jié)人體的平衡和動(dòng)態(tài)平衡，并通過方劑中各成分的相互作用發(fā)揮協(xié)同作用。由于中藥化學(xué)成分的復(fù)雜性和多種內(nèi)源性干預(yù)物質(zhì)的存在，給中藥化學(xué)成分和代謝產(chǎn)物的鑒定帶來很大困難。傳統(tǒng)的中藥研究模式只關(guān)注中藥中所含的成分，以及哪些成分在體外實(shí)驗(yàn)中具有藥理活性，而沒有真正闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。傳統(tǒng)的以生物活性為導(dǎo)向的提取分離方法不能反映配方的整體功效。由于其收集率低，活性喪失，僅限于結(jié)構(gòu)闡明，不能反映體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，不能體現(xiàn)藥物在體內(nèi)的相互作用。
然而，在臨床研究中多以口服方式給藥，中藥中的許多成分只有在吸收到血液中后才能產(chǎn)生效果，血液中的藥用成分可能是對(duì)人體起直接作用的物質(zhì)。作為媒介的血液中的藥用必須被輸送到靶點(diǎn)并產(chǎn)生藥理作用。因此，中藥給藥后的血清是真正的“制劑”，包括原型成分、代謝產(chǎn)物和生理活性物質(zhì)，而血清中所含的成分是體內(nèi)的直接作用物質(zhì)。中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)必須在服藥后的血清中進(jìn)行。
基于以上觀點(diǎn)，血清藥物化學(xué)已成為近年來用來研究中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)較為科學(xué)并且發(fā)展較為迅速的方法之一。其主要是研究血清中的化學(xué)物質(zhì)，觀測(cè)血清中外源性活性物質(zhì)及其作用和代謝規(guī)律，在中藥及復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究方面受到了廣泛的認(rèn)可。
常規(guī)中藥入血成分采用DDA數(shù)據(jù)模式采集，自動(dòng)選擇強(qiáng)度較高的離子，導(dǎo)致一些低豐度的離子信息可能會(huì)遺漏，DIA中藥入血組將 DIA 采集模式創(chuàng)新性地融入中藥入血/組織成分的研究，無偏倚地采集所有二級(jí)離子信息，能全面分析復(fù)雜樣品，有利于低豐度信號(hào)的檢出，更多地發(fā)現(xiàn)的入血/入組織成分信息。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
? 數(shù)據(jù)全面覆蓋，挖掘更多可能：不賴強(qiáng)度采集數(shù)據(jù)，全面覆蓋，挖掘潛在的中藥入血/組織成分
? 精準(zhǔn)判定，入血/組織成分更可靠：沿用中藥NGM底層技術(shù)，對(duì)代謝物的準(zhǔn)確性注釋
? 數(shù)量多，入血/組織物質(zhì)高檢出：平均入血物質(zhì)數(shù)量達(dá)500+
? 一站式分析內(nèi)容，挖掘關(guān)鍵機(jī)制：入血/組織成分VENN分析、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析，分子對(duì)接，找出關(guān)鍵治療靶點(diǎn)
樣本要求
中藥材 | 鮮樣≥ 5g，干樣≥1 g |
中成藥 | ≥1g |
中藥液 | ≥1ml |
血清 | ≥1ml |
生物學(xué)重復(fù)：每組樣本數(shù)量≥6，所有重復(fù)樣本獨(dú)立分析，在收集之前請(qǐng)聯(lián)系公司銷售工程師
檢測(cè)平臺(tái)
Orbitrap Exploris 120, Thermo
應(yīng)用方向
? 研究疾病治療機(jī)制
? 中藥制品開發(fā)
? 篩選中藥有效成分
? 中藥治療評(píng)價(jià)
案例應(yīng)用
英文標(biāo)題：Integrated serum pharmacochemistry and network pharmacology to explore the mechanism of Yi-Shan-Hong formula in alleviating chronic liver injury
發(fā)表時(shí)間：2024
發(fā)表期刊：Phytomedicine
影響因子：6.7
慢性肝損傷(Chronic liver injury, CLI)是肝臟疾病中常見的病理過程，對(duì)健康危害極大。其主要特征為肝臟纖維化和肝硬化的發(fā)展，導(dǎo)致肝臟再生能力下降，患者易出現(xiàn)全身炎癥、多器官功能障礙等問題。依山紅(Yi-Shan-Hong, YSH)由五種廣西道地藥材組成，在治療慢性肝損傷尤其是乙型肝炎損傷方面已顯示出良好的有效性和安全性。然而，由于YSH成分復(fù)雜多樣，其主要發(fā)揮療效的生物活性成分尚不明確。此外，關(guān)于YSH緩解CLI進(jìn)展的具體作用機(jī)制，目前也缺乏系統(tǒng)性研究。
為明確YSH復(fù)方的主要活性成分及其對(duì)CLI的作用機(jī)制，研究者通過大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)合多種檢測(cè)方法進(jìn)行研究。
主要方法和結(jié)果：
1.通過血清藥物化學(xué)分析YSH活性成分：連續(xù)7天給大鼠灌胃YSH，第7天給藥2小時(shí)后采血，分離血清。使用超高效液相色譜質(zhì)譜檢測(cè)分析YSH提取物及對(duì)照組和給藥后大鼠血清中的藥物成分，篩選出25種YSH藥物活性成分，可能是發(fā)揮治療慢性肝損傷作用的關(guān)鍵物質(zhì)，包括黃酮類（如槲皮素）、有機(jī)酸（如沒食子酸）等。
2.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析潛在靶點(diǎn)：通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析，篩選上述活性成分的作用靶點(diǎn)和慢性肝損傷的潛在治療靶點(diǎn)，構(gòu)建靶點(diǎn)互作網(wǎng)絡(luò)，分析顯示YSH通過調(diào)控PI3K/AKT信號(hào)通路（涉及GSK3B、IL6等靶點(diǎn)）發(fā)揮治療作用。
3.關(guān)注生理和功能指標(biāo)變化：灌胃結(jié)束后收集大鼠的血清和肝臟樣本用于肝功能、氧化應(yīng)激反應(yīng)、炎癥反應(yīng)和組織形態(tài)等指標(biāo)的分析。結(jié)果顯示依山紅顯著降低CLI大鼠的ALT、AST水平，減輕肝組織病理損傷（如炎癥浸潤、纖維化），抑制氧化應(yīng)激（提高SOD、降低MDA）及炎癥因子(TNF-α、IL-6)。
4.分析YSH的作用機(jī)制：通過多學(xué)科方法聯(lián)合解析了YSH的活性成分及其作用機(jī)制，YSH的活性成分通過調(diào)控PI3K/AKT信號(hào)通路，改善肝功能、抑制氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)，從而緩解慢性肝損傷。
YSH治療慢性肝損傷的作用機(jī)制示意圖
該研究為YSH的臨床應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)，并展示了整合血清藥物化學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)在中藥研究中的有效性，突出了PI3K/AKT通路的核心地位，為開發(fā)基于TCM的肝損傷治療策略提供了重要參考。
DIA中藥入血綜合解決方案，數(shù)據(jù)分析軟件，質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)及介紹，全面的聯(lián)用技術(shù)等。
