CDR區(qū)序列分析
實(shí)驗(yàn)背景
抗體藥物可變區(qū)的主要功能為特異性地識(shí)別抗原，并與相應(yīng)抗原表位特異性結(jié)合，產(chǎn)生一系列生物學(xué)反應(yīng)，可變區(qū)的多樣性是為了識(shí)別種類繁多的抗原?？贵w可變區(qū)中的互補(bǔ)決定（Complementarity determining regions, CDR）是與抗原分子抗原表位發(fā)生結(jié)合的部位，CDR通過(guò)空間互補(bǔ)及非共價(jià)鍵與抗原表位進(jìn)行特異性互補(bǔ)結(jié)合?？贵wCDR的氨基酸序列組成及構(gòu)型對(duì)抗原的識(shí)別和集合起著關(guān)鍵作用。因此，CDR區(qū)序列的鑒定尤為重要。采用質(zhì)譜法，選擇合適的酶進(jìn)行酶切，通過(guò)分析產(chǎn)生的質(zhì)譜數(shù)據(jù)來(lái)研究理論CDR區(qū)序列的正確與否。
適用樣本
大分子生物藥（諸如單抗、Fc融合蛋白、雙抗、多抗、ADC類）等
主要設(shè)備
Fisher QE HF-X, Thermo
送樣要求
建議提供≥100 ug的目標(biāo)成分，具體送樣要求聯(lián)系對(duì)應(yīng)商務(wù)。
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