產品介紹
蛋白質磷酸化（Phosphorylation）是由蛋白激酶催化的把ATP的磷酸基轉移到底物蛋白質氨基酸殘基(Ser、Thr、Tyr)上的過程，或者在信號作用下結合GTP，是生物體內一種普通的調節方式，細胞內有超過30%的蛋白質發生磷酸化修飾，在細胞信號轉導、調控細胞增殖、發育、分化、凋亡過程中起重要作用。蛋白質磷酸化是調節和控制蛋白質活力和功能的最基本、最普遍，也是最重要的機制。
技術優勢
? 單份樣本可同時進行磷酸化修飾蛋白組學+其余修飾，一站式服務
? 價格便宜且保證發文位點檢出量
? 經驗豐富的蛋白質修飾組研究團隊
? 真實，可靠，嚴謹的數據分析
? 售后服務更完善，提供技術1對1服務
? 高分辨率、高靈敏度質譜儀
樣本要求
細胞、微生物 | 2×10^7 cells/sample |
動物及臨床組織標本 | 80 mg/sample |
植物嫩葉、嫩芽 | 2 g/sample |
植物種子、果實 | 6 g/sample |
液氮或-80°C保存
足量干冰運輸，避免反復凍融
檢測平臺
Orbitrap Astral Zoom, Thermo
應用方向
? 生物疾病標志物研究
? 生物疾病發生發展過程分子機制研究
? 化學或生物藥物作用靶點研究
? 化學或生物藥物作用機理信號轉導研究
? 病毒領域：新型病毒抑制因子挖掘研究
案例應用
? 醫學方向
英文標題：In vivo brain GPCR signaling elucidated by phosphoproteomics
發表期刊：Science
影響因子：41.845
技術方法：磷酸化修飾定量蛋白組技術
研究內容：G蛋白偶聯受體(GPCR)超家族包括許多治療領域的藥物靶點，包括癌癥和神經系統疾病。刺激單個GPCR，如κ阿片受體(KOR)，通常激活平行通路，每個通路導致獨特的藥理學結果。一些KOR激動劑在小鼠中不誘導條件性位置厭惡(CPA)，與內源性和經典激動劑相反。大腦中蛋白質、細胞和神經通路水平的異質性阻礙了體外-體內相關性。因此，當務之急是開發一種方法，直接研究體內GPCR（特別是KOR）信號。因而作者應用磷酸化修飾定量蛋白組技術，進行小鼠腦G蛋白偶聯受體信號的研究。發現mTOR途徑在與厭惡相關的激動劑中富集，KOR激活期間的mTOR抑制消除了厭惡，同時保留了治療性鎮痛和抗驚厥作用。研究結果確立了高通量磷酸化蛋白組學作為研究體內GPCR信號傳導的一般策略，能夠預測和調節行為結果。
層級聚類熱圖
磷酸化位點分析
英文標題：Phosphate and phosphite have a differential impact on the proteome and phosphoproteome of Arabidopsis suspension cell cultures
發表期刊：The Plant Journal
影響因子：6.141
技術方法：Label free定量蛋白質組、磷酸化蛋白質組
研究內容：以磷酸鹽形式吸收的磷是植物生長和農業生產力所必需但有限的營養素。全面了解植物對磷饑餓的反應對于開發磷效率更高的作物至關重要。在這里，我們使用蛋白質組學和磷酸化蛋白質組學來量化蛋白質水平對48小時磷酸鹽與亞磷酸鹽的反應。我們發現，對磷酸鹽和亞磷酸鹽再補給的反應主要發生在蛋白質磷酸化水平上，輔之以蛋白質豐度的有限變化，主要是蛋白質翻譯、磷酸鹽運輸和清除以及中央代謝蛋白質。參與翻譯、RNA剪接和激酶信號等核心過程的蛋白質磷酸化的改變尤其重要。研究闡明了磷酸鹽饑餓反應的幾個方面，并確定了潛在作物改良的重要目標。
研究成果：
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