- 非靶標(biāo)代謝組學(xué)
- 脂質(zhì)組學(xué)
- 高通量靶標(biāo)代謝組學(xué)
- 多組學(xué)
-
蛋白質(zhì)組學(xué)
- 血清蛋白冠-DIA
- iTRAQ/TMT標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究
- 定性鑒定蛋白質(zhì)組學(xué)
- 多肽組學(xué)
- PRM靶向蛋白質(zhì)組學(xué)
- 磷酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乙酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 泛素化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 糖基化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- MetPro-Ⅱ代謝物與蛋白相互作用
- 4D-Label free非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究
- 蛋白冠-DIA
- DIA微量蛋白質(zhì)組
- Olink蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乳酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 琥珀酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 軟件及儀器
- 單細(xì)胞&時(shí)空組學(xué)
產(chǎn)品介紹
以納米材料表面修飾技術(shù)為核心，通過納米顆粒與血清 / 血漿共孵育富集低豐度蛋白形成蛋白冠。該技術(shù)整合自動(dòng)化樣本前處理平臺(tái)與高靈敏度 Astral Zoom 質(zhì)譜（DIA 模式），搭載專利磁珠 D1 并全程質(zhì)控，實(shí)現(xiàn)血液樣本深度蛋白質(zhì)組學(xué)分析。其核心優(yōu)勢(shì)為蛋白質(zhì)鑒定穩(wěn)定超 5000+、穩(wěn)定檢出率 80% 以上，且提升功能性指標(biāo)檢出豐度，提供高維度、高可靠性技術(shù)解決方案。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
? 高深度、廣覆蓋:
百趣自研磁珠D1富集中低豐度蛋白，對(duì)低豐度蛋白有很好的親和力
人血漿可一次性鑒定超過5000種蛋白
? 通量高、周期快:
全自動(dòng)化前處理，從富集到肽段僅需7小時(shí)
一次性前處理96例樣本
? 穩(wěn)定性強(qiáng)、功能性蛋白檢出多:
百趣自研磁珠D1不同批次穩(wěn)定檢出率高達(dá)80%
功能性蛋白（如腫瘤壞死因子等）穩(wěn)定檢出
樣本要求
血清、血漿 | 100 μl/sample |
尿液 | 800 μl/sample |
唾液、腦脊液等 | 600 μl/sample |
液氮或-80°C保存
足量干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融
檢測(cè)平臺(tái)
Orbitrap Astral Zoom，Thermo
應(yīng)用方向
? 疾病早期診斷與生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)
篩選癌癥、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等的特異性血液蛋白標(biāo)志物，實(shí)現(xiàn)疾病早篩、診斷分型及病情進(jìn)展監(jiān)測(cè)，提升診斷靈敏度與特異性。
? 疾病病理機(jī)制解析
對(duì)比健康人與患者的血液蛋白組差異，分析蛋白表達(dá)、翻譯后修飾（如糖基化）及相互作用變化，揭示疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。
? 藥物研發(fā)與療效評(píng)估
挖掘疾病關(guān)鍵調(diào)控蛋白，作為藥物研發(fā)靶點(diǎn)；監(jiān)測(cè)藥物治療前后血液蛋白組變化，量化療效、優(yōu)化給藥方案；檢測(cè)毒性相關(guān)蛋白表達(dá)異常，預(yù)警藥物不良反應(yīng)。
? 精準(zhǔn)醫(yī)療與疾病亞型分類
基于血液蛋白組特征對(duì)疾病（如腫瘤）進(jìn)行分子亞型劃分，結(jié)合個(gè)體蛋白表達(dá)差異，定制個(gè)性化治療與健康管理方案。
? 健康預(yù)警與衰老研究
建立健康人群血液蛋白組基線，通過蛋白表達(dá)波動(dòng)預(yù)警代謝紊亂、免疫異常等潛在健康風(fēng)險(xiǎn)；探究不同年齡階段血液蛋白組動(dòng)態(tài)變化，揭示衰老相關(guān)分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
案例應(yīng)用
英文標(biāo)題：Lysozyme modulates inflammatory responses to exacerbate the severity of rheumatoid arthritis
發(fā)表期刊：International Immunopharmacology
影響因子：4.7
研究?jī)?nèi)容：該研究旨在探究溶菌酶（LYZ）在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）中的作用及機(jī)制，通過血液蛋白冠-DIA 1X蛋白質(zhì)組學(xué)和關(guān)節(jié)液?jiǎn)渭?xì)胞測(cè)序發(fā)現(xiàn) LYZ 在早期 RA 患者血漿及關(guān)節(jié)液巨噬細(xì)胞中高表達(dá)；構(gòu)建 LYZ1 條件敲除小鼠的膠原抗體誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎（CAIA）模型，發(fā)現(xiàn) LYZ1 缺失可減輕小鼠關(guān)節(jié)炎癥狀、關(guān)節(jié)損傷及炎癥反應(yīng)；在 MH7A 細(xì)胞中沉默 LYZ，可抑制細(xì)胞增殖、促進(jìn)凋亡并改善炎癥表型；對(duì)成纖維樣滑膜細(xì)胞（FLSs）的 RNA 測(cè)序顯示，LYZ 可能通過調(diào)控 TNF 信號(hào)通路及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因（如 CXCL12、IL-6 等）發(fā)揮作用，最終證實(shí) LYZ 可通過調(diào)節(jié)炎癥相關(guān)通路加劇 RA 進(jìn)展，具備作為早期 RA 診斷生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的潛力。
基于血液蛋白冠-DIA 1X技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析
歡迎下載 “血清蛋白冠-DIA” 資料包，內(nèi)容包括：
血清蛋白冠-DIA綜合解決方案，數(shù)據(jù)分析軟件，質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)及介紹，全面的聯(lián)用技術(shù)，高分文獻(xiàn)推薦等。
