- 非靶標(biāo)代謝組學(xué)
- 脂質(zhì)組學(xué)
- 高通量靶標(biāo)代謝組學(xué)
- 多組學(xué)
-
蛋白質(zhì)組學(xué)
- 血清蛋白冠-DIA
- iTRAQ/TMT標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究
- 定性鑒定蛋白質(zhì)組學(xué)
- 多肽組學(xué)
- PRM靶向蛋白質(zhì)組學(xué)
- 磷酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乙酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 泛素化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 糖基化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- MetPro-Ⅱ代謝物與蛋白相互作用
- 4D-Label free非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究
- 蛋白冠-DIA
- DIA微量蛋白質(zhì)組
- Olink蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乳酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 琥珀酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 軟件及儀器
- 單細(xì)胞&時(shí)空組學(xué)
產(chǎn)品介紹
蛋白質(zhì)泛素化(Ubiquitination)是蛋白質(zhì)在一系列特殊酶的作用下，被泛素（ubiquitin, 76個(gè)氨基酸組成的多肽）共價(jià)修飾的過(guò)程，泛素-蛋白酶體系統(tǒng)介導(dǎo)了真核生物80%～90%蛋白質(zhì)的降解，在幾乎所有的真核細(xì)胞活動(dòng)中起著關(guān)鍵作用，是一種重要的翻譯后修飾。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
? 單份樣本可同時(shí)進(jìn)行泛素化修飾蛋白組學(xué)+其余修飾，一站式服務(wù)
? 價(jià)格便宜且保證發(fā)文位點(diǎn)檢出量
? 經(jīng)驗(yàn)豐富的蛋白質(zhì)修飾組研究團(tuán)隊(duì)
? 真實(shí)，可靠，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)分析
? 售后服務(wù)更完善，提供技術(shù)1對(duì)1服務(wù)
? 高分辨率、高靈敏度質(zhì)譜儀
樣本要求
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細(xì)胞、微生物 |
5×10^7 cells/sample |
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動(dòng)物及臨床組織標(biāo)本 |
100 mg/sample |
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植物嫩葉、嫩芽 |
8 g/sample |
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植物種子、果實(shí) |
16 g/sample |
液氮或-80°C保存
足量干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融
檢測(cè)平臺(tái)
Orbitrap Astral Zoom, Thermo
應(yīng)用方向
? 泛素-蛋白酶體降解通路參與的各類生理過(guò)程研究
? 泛素-蛋白酶體降解通路調(diào)控異常引起疾病的發(fā)生等研究
案例應(yīng)用
英文標(biāo)題：Integrative proteomics reveals an increase in non-degradative ubiquitylation in activated CD4+ T cells
發(fā)表期刊：Nat Immunol
影響因子：23.53
技術(shù)方法：泛素化修飾定量蛋白組、蛋白組、轉(zhuǎn)錄組
研究?jī)?nèi)容：越來(lái)越多的證據(jù)表明泛素化可以直接導(dǎo)致非降解性的結(jié)果，但大多數(shù)關(guān)于T細(xì)胞泛素化的研究都集中在降解上。本文作者通過(guò)整合小鼠原代CD4+T細(xì)胞的蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，建立一個(gè)框架來(lái)預(yù)測(cè)泛素化引起的降解性或非降解性結(jié)果。二甘氨酸殘基分析用于揭示泛素化的蛋白質(zhì)，結(jié)合全細(xì)胞蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)可以預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的降解。通過(guò)二甘氨酸殘基法鑒定泛素化蛋白的分析表明，CD4+T細(xì)胞的激活導(dǎo)致非降解性泛素化的增加。這與非蛋白酶體靶向的K29、K33和K63多泛素鏈的增加有關(guān)。本項(xiàng)研究揭示了1,200多種蛋白質(zhì)在小鼠原代CD4+T細(xì)胞中泛素化，并強(qiáng)調(diào)了非蛋白酶體靶向泛素鏈在T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的相關(guān)性。
技術(shù)路線：
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
英文標(biāo)題：Central Role of Ubiquitination in Wheat Response to CWMV Infection
發(fā)表期刊：Viruses
影響因子：5.818
技術(shù)方法：泛素化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)
研究?jī)?nèi)容：泛素化是一種重要的翻譯后修飾(Post‐translationmodification, PTM)類型，幾乎參與了所有真核生物的生物學(xué)過(guò)程，在植物對(duì)病原體侵染的反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。然而，迄今為止，很少有大規(guī)模分析病原體（特別是病毒）誘導(dǎo)的小麥泛素化修飾的實(shí)例。該研究結(jié)合質(zhì)譜分析鑒定了參與CWMV感染的泛素化蛋白，利用生物信息學(xué)進(jìn)一步分析了這些泛素化蛋白的潛在生物學(xué)功能。
在感染CWMV的小麥植株中，共鑒定出1255個(gè)泛素化蛋白，2297個(gè)賴氨酸泛素化位點(diǎn)，其中192個(gè)蛋白質(zhì)中350個(gè)賴氨酸泛素化位點(diǎn)存在表達(dá)差異。這些差異蛋白質(zhì)在脅迫和激素、植物-病原體相互作用等代謝途徑中進(jìn)一步富集。此外，在CWMV感染過(guò)程中，先天性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵Ta14-3-3和TaHSP90顯著增強(qiáng)，表明泛素化修飾在CWMV感染的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中起著至關(guān)重要的作用。
技術(shù)路線：
研究成果：
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泛素化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)綜合解決方案，數(shù)據(jù)分析軟件，質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)及介紹，全面的聯(lián)用技術(shù)等。
