百趣藥企服務(wù)事業(yè)部技術(shù)負(fù)責(zé)人擁有近10年甲方（嘉和生物）和乙方（藥明生物）的生物藥分析的豐富工作經(jīng)驗(yàn)，百趣藥企事業(yè)部團(tuán)隊(duì)成員均有大型CRO或大型CDMO或大型藥企的多年從業(yè)背景，百趣藥企事業(yè)部可根據(jù)客戶的藥物類型和質(zhì)量要求，嚴(yán)格按照藥物申報(bào)要求和質(zhì)量體系，為多肽、蛋白、核酸類藥物提供放行方法（內(nèi)部質(zhì)控）的開發(fā)、驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移。
? 蛋白含量方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 外源性DNA殘留量方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 毛細(xì)管等電點(diǎn)方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 毛細(xì)管電泳純度方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 高效液相肽圖方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 高效液相純度（SEC-HPLC、RP-HPLC、IEX-HPLC)方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)（HCP)殘留量方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 蛋白質(zhì)A（protein A)殘留量方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 細(xì)菌內(nèi)毒素含量方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 工藝添加劑含量方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
? 其他類檢測方法、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移
此類服務(wù)是整體性或者個(gè)性化的解決方案，如您有需要，請(qǐng)聯(lián)系對(duì)應(yīng)商務(wù)，進(jìn)行深度討論。
