實驗背景
蛋白質、多肽類藥物分子的相對分子質量的分析，是醫藥工業質量控制的重要環節之一，亦是指導藥物研發進程，完成藥物申報上市中不可缺少的一部分。采用高分辨的液質聯用質譜分析手段，可以獲取分析物的精準完整分子量數據，滿足研發及申報要求。
適用樣本
多肽、蛋白（不適用一些含有復雜糖基化修飾，PEG修飾等無法用高分辨質譜解析的蛋白）、核酸類等
主要設備
Fisher QE HF-X, Thermo
送樣要求
建議提供≥20 ug的目標成分，具體送樣要求聯系對應商務。
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