- 非靶標代謝組學(xué)
- 脂質(zhì)組學(xué)
- 高通量靶標代謝組學(xué)
- 多組學(xué)
-
蛋白質(zhì)組學(xué)
- 血清蛋白冠-DIA
- iTRAQ/TMT標記定量蛋白質(zhì)組研究
- 定性鑒定蛋白質(zhì)組學(xué)
- 多肽組學(xué)
- PRM靶向蛋白質(zhì)組學(xué)
- 磷酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
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- 泛素化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 糖基化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- MetPro-Ⅱ代謝物與蛋白相互作用
- 4D-Label free非標記定量蛋白質(zhì)組研究
- 蛋白冠-DIA
- DIA微量蛋白質(zhì)組
- Olink蛋白質(zhì)組學(xué)
- 乳酸化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 琥珀酰化修飾DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)
- 軟件及儀器
- 單細胞&時空組學(xué)
產(chǎn)品介紹
AQ血液500是一種高覆蓋度的靶向代謝組學(xué)分析，包括了12類的488種代謝物，涵蓋血液樣本重要代謝通路中的物質(zhì)、文獻中報道的Biomarker等，且使用高靈敏度的三重四級桿儀器在較短的時間內(nèi)準確快速的檢測樣本中的488種物質(zhì)，對樣本進行全面的定性和定量分析。百趣基于十多年10w+真實臨床血液樣本的項目經(jīng)驗，結(jié)合AI智能模型整合大數(shù)據(jù)選取高質(zhì)量Biomarker，推出能夠絕對定性定量的AQ血液500。做到一次檢測，絕對定性定量，省時省力省樣本！
技術(shù)優(yōu)勢
? 更專注: 488種血清/血漿代謝物，種類豐富
? 更準確：列表物質(zhì)與標準品一一對應(yīng)，同位素內(nèi)標校正
? 更安心：嚴格的質(zhì)控體系，隨行標曲+MRM采集模式
樣本要求
動物/臨床組織 | 100 mg/sample |
血清/血漿 | 200 μL/sample |
尿液 | 200 μL/sample |
糞便、腸道內(nèi)容物 | 100 mg/sample |
細胞、微生物 | 1×10? cells/sample |
檢測平臺
Qtrap 6500+, Sciex
應(yīng)用方向
? 生物標志物篩選
? 疾病機制探究
? 藥物開發(fā)
? 藥物治療評價
案例應(yīng)用
英文標題：Microbiota-indole-3-propionic acid-heart axis mediates the protection of leflunomide against αPD1-induced cardiotoxicity in mice.(IF=15.7)
研究背景：
黑色素瘤是一種高死亡率的惡性皮膚癌，近年來，免疫檢查點抑制劑（如 αPD1）在黑色素瘤治療中取得顯著成效，但伴隨嚴重的心臟毒性，如心肌炎和心肌病。盡管已有研究探索減輕心臟毒性的方法，但可能削弱 αPD1 的抗腫瘤效果。
來氟米特（Leflunomide, Lef）是一種臨床用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的免疫調(diào)節(jié)藥物，可抑制腫瘤生長并減輕心臟重塑，但其對 αPD1 誘導(dǎo)的心臟毒性的作用尚不清楚。
本研究旨在探討 Lef 對 αPD1 誘導(dǎo)的小鼠心臟毒性的保護作用及其潛在機制。
研究結(jié)果：
1. 發(fā)現(xiàn)來氟米特（Lef）對αPD1誘導(dǎo)的心臟毒性的保護作用：
研究首次揭示了Lef能夠顯著減輕αPD1免疫治療引起的心臟毒性，且不削弱其抗腫瘤效果。Lef通過改善心臟功能、減少心肌細胞凋亡和抑制炎癥反應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)為癌癥免疫治療中常見的心血管并發(fā)癥提供了新的干預(yù)策略。
2. 揭示腸道微生物群在Lef心臟保護作用中的關(guān)鍵作用：
研究通過糞菌移植（FMT）實驗和16S分析，Lef顯著改變了αPD1處理小鼠的腸道微生物群落結(jié)構(gòu)，增加了有益菌的豐度。這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了腸道微生物群與心血管健康之間的密切聯(lián)系，并為通過調(diào)節(jié)腸道微生物群來預(yù)防和治療心血管疾病提供了新的思路。
3. 鑒定出色氨酸代謝產(chǎn)物IPA及其作用機制：
研究通過代謝組學(xué)分析，鑒定出色氨酸代謝產(chǎn)物IPA是Lef心臟保護作用的關(guān)鍵介質(zhì)。IPA能夠通過與AhR受體結(jié)合，激活PI3K-AKT信號通路，從而抑制心肌細胞凋亡，保護心臟功能。這一機制的發(fā)現(xiàn)不僅為Lef的心臟保護作用提供了分子層面的解釋，還揭示了AhR-PI3K信號通路在心血管疾病中的潛在治療價值，為開發(fā)新的心臟保護藥物提供了靶點。
AQ血液500綜合解決方案，數(shù)據(jù)分析軟件，質(zhì)譜檢測技術(shù)及介紹，全面的聯(lián)用技術(shù)等。
