產品介紹
中藥NGM 2是在新一代代謝組學基礎上發展而來，沿襲了其精準的特點，主要解決中藥相關研究群體核心需求：準確鑒定藥用成分。中藥NGM 2對于物質鑒定質與量達到了高水準，其原因有：
1、物質鑒定標準對齊國際頂級期刊（MSI），level 1鑒定實現了高鑒定準確率（約98%）和高檢出數量（平均約300+）；
2、超大專業數據庫加持（5000+標準品數據庫與1.5w+中藥專屬數據庫強強聯合），整體鑒定水平約1000+。
技術優勢
? 準：對齊國際MSI 標準，level 1鑒定準確率高達98%
? 嚴：標準的數據庫建立流程；超嚴格6D質控體系
? 全：5000+ 藥用成分標準品數據庫(Biotree TCM)和1.5w+中藥專屬數據庫(BT-HERB)
? 多：高檢出，level 1 平均檢出 300+，部分項目檢出高達600+
? 優：儀器高靈敏、高分辨，性能穩定
樣本要求
中藥材 | 鮮樣≥ 5g，干樣≥1 g |
中成藥 | ≥1g |
中藥液 | ≥1ml |
血清 | ≥1ml |
生物學重復：每組樣本數量≥6，所有重復樣本獨立分析，在收集之前請聯系公司銷售工程師
檢測平臺
Orbitrap Exploris 120, Thermo
應用方向
? 中藥藥性成分及機制
? 中藥質量標志物篩選
? 中藥真偽/產地鑒別
? 中藥制品開發
案例應用
英文標題：Revealing the mechanism of ethyl acetate extracts of Semen Impatientis against prostate cancer based on network pharmacology and transcriptomics
發表時間：2024
發表期刊：Journal of Ethnopharmacology
影響因子：4.8
前列腺癌(Prostate cancer, PCa)是男性泌尿生殖系統最常見的惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的治療方法。急性子(Semen Impatientis)是一種白莖鳳仙花的干成熟種子，被《中國藥典》描述為一種傳統中藥(traditional Chinese medicine, TCM)，在臨床實踐中用于治療腫瘤、腹部腫塊等。此外，在現代藥理研究中，已報道了鳳仙花的多種提取成分具有抗腫瘤活性。同樣，在作者之前的研究中，急性子的各種提取物如水提取物、石油醚提取物、乙醇提取物、丁醇提取物、乙酸乙酯提取物均抑制PCa細胞的生長，但急性子乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extracts of Semen Impatientis, EAESI)表現出最強的抑制作用。然而，EAESI在體內對PCa的生物學作用及其具體的抗腫瘤機制尚不清楚，有待進一步探索。因此，作者通過體內和體外實驗研究了EAESI對PCa的作用，同時通過網絡藥理學和轉錄組學分析，確定EAESI在PCa中的關鍵靶點，并進行了后續實驗驗證。本研究對EAESI的作用和機制的研究為其臨床應用提供了實驗證據，并可能有助于開發PCa治療的替代靶點。
技術路線：
研究成果：
1.EAESI成分分析：采用UHPLC-MS/MS方法對EAESI樣品進行非靶標代謝組學檢測（由百趣提供)，在EAESI中共鑒定出218種化合物，其中主要包括三萜37種，類黃酮35種，倍半萜17種，異黃酮類16種，木脂素11種。
2.EAESI可抑制AR(+)和AR(-)PCa細胞的增殖，并降低其活力：雄激素受體(androgen receptor, AR)是驅動PCa發展和進展的主要因素之一，根據AR表達的存在與否，PCa細胞可分為兩類：AR(+)PCa細胞和AR(-)PCa細胞，EAESI可顯著抑制細胞增殖，且呈濃度依賴性，并且經EAESI處理24 h后，g0/g1期LNCaP和PC-3細胞的比例明顯增加。這些發現表明，EAESI通過誘導g0/g1期阻滯來抑制PCa細胞的生長，而與AR的表達狀態無關。
3.EAESI抑制AR(+)和AR(-)PCa細胞的遷移和侵襲，誘導凋亡：為了評估EAESI對PCa細胞遷移能力的影響，作者在LNCaP、22Rv1、PC-3和DU145細胞單層達到適當的融合時進行劃傷。用不同濃度的EAESI處理后，在特定的濃度，各細胞系的遷移受到了顯著抑制。同時為了驗證EAESI在PCa細胞中的促凋亡作用，采用流式細胞術檢測EAESI對PCa細胞的促凋亡作用。綜合結果表明，EAESI在機制上調控了凋亡蛋白BAX和BCL2的表達。
4.EAESI在體內抑制異種移植瘤的生長：為了評估EAESI在動物體內的抗腫瘤作用，作者將PCa細胞進行皮下注射，建立異種移植瘤模型。當異種移植瘤達到特定大小時，記錄腫瘤大小，并給予藥物治療。實驗結果表明，EAESI能夠抑制體內PCa腫瘤的生長，這與EAESI對PCa細胞的抑制作用一致。
5.網絡藥理學分析顯示AR是PCa中EAESI的靶點：
通過網絡藥理學方法來研究PCa中EAESI的關鍵靶點，根據TCMSP的數據庫，在急性子中共鑒定出47種成分，篩選出9種生物活性成分。去除重復靶點后，獲得167個藥物相關靶點。作者通過搜索并整合了多個數據庫的數據去識別PCa的疾病相關靶點，共識別出10064個靶點。隨后，將藥物相關靶點和疾病相關靶點進行關聯，確定157個共同靶點，并認為是PCa中急性子提取物的潛在靶點。
通過化合物-靶點網絡圖分析表明化合物槲皮素在PCa中具有最多的靶點，PTGS1和PTGS2是與更多生物活性化合物相關的靶點。通過構建PPI網絡圖以及進行網絡拓撲分析，結果表明EAESI可能通過AR、AKT1、MAPK1、TP53和CCND1這些靶點來抑制前列腺癌。RT-qPCR和WB結果顯示，EAESI處理后AR的表達顯著降低。AR的轉錄靶點TMPRSS2和PSA在藥物干預后也顯示出mRNA和蛋白表達水平的顯著降低。以上研究結果表明，EAESI不僅抑制了AR的表達，而且還抑制了AR的轉錄活性。此外，細胞熱位移實驗(cellular thermal shift assay, CETSA)的結果表明，EAESI可以提高AR的熱穩定性，這說明AR是EAESI的直接靶點。
基于對EAESI處理后的PC-3細胞的RNA測序分析，鑒定和驗證了ATF3作為EAESI靶點的作用
本研究除了研究EAESI在體內和體外對PCa的影響外，還采用網絡藥理學和轉錄組學分析來確定EAESI在PCa中的關鍵靶點，并進行了后續實驗進行驗證。研究結果表明EAESI在體內和體外對PCa均具有抗腫瘤作用。本研究對EAESI的作用及其作用機制的研究為其臨床應用提供了實驗證據，并對于開發前列腺癌治療的替代靶點具有重要的意義。
中藥NGM 2綜合解決方案，數據分析軟件，質譜檢測技術及介紹，全面的聯用技術等。
